Подготовка филиалов компании к прохождению инспекций Минпромторга, участие в инспекциях, разработка плана корректирующих и предупреждающих мероприятий по результатам инспекции;
Подготовка и проведение аудита поставщиков, подготовка отчетов и проверка плана корректирующих мероприятий по результатам аудита;
Разработка стандартных операционных процедур.
Требования:
Высшее профессиональное (фармацевтическое, химико-технологическое, биологическое, биотехнологическое) образование или высшее профессиональное образование и дополнительное профессиональное образование в области GMP;
Стаж работы в сфере обеспечения качества или производства фармацевтической продукции не менее 3 лет;
Практический опыт проведения аудитов и непосредственное участие в инспекциях Минпромторга, опыт формирования и исполнения планов САРА;
Опыт проведения самоинспекций, аудитов поставщиков;
Практический опыт внедрения процессов фармацевтической системы качества;
Умение работать в команде, нацеленность на результат, навыки умения работать в условиях многозадачности;