Группа компаний МЕЗОФАРМ – это российский производитель инъекционных препаратов и профессиональной косметики. На рынке более 25 лет.
Офисы компании Мезофарм расположены в Санкт-Петербурге, Москве, Самаре, Новосибирске, Калининграде, Уфе, Екатеринбурге, Волгограде, Минске и Астане. Центральный офис расположен в Москве в БЦ "Барклай Плаза" (м. Парк Победы).Мезофарм сегодня – это самые современные инъекционные и косметические решения для российской и зарубежной эстетической медицины.
Мы приглашаем в свою команду сотрудника на должность Менеджер по системе менеджмента качества.
Обязанности:
- Разработка, методическое руководство, внедрение и совершенствование системы менеджмента качества в соответствии со стандартом ISO 13485 (производство медицинских изделий);
- Взаимодействие с контролирующими органами (аудиторами) по вопросам проведения внешних аудитов (СМК и технических аудитов);
- Планирование и проведение внутренних аудитов процессов СМК;
- Разработка, своевременная реализация и контроль выполнения мероприятий по устранению выявленных несоответствий по результатам внутренних и внешних аудитов;
- Организация работы по моделированию (блок-схема), оптимизации, автоматизации (1С, CRM) бизнес-процессов в организации;
- Разработка, внедрение и пересмотр внутренних стандартов организации СМК;
- Проведение консультационной и методологической работу с персоналом по процессам СМК;
- Обеспечение взаимодействия своего подразделения с другими подразделениями организации;
- Разработка предложений по совершенствованию организационной структуры;
- Проведение обучения сотрудников по реализованным процедурам/ процессам организации;
- Организация проведение работ по квалификации оборудования и валидации/верификации процессов в соответствии с требованиями системы менеджмента качества, формирование рабочих групп и осуществление контроля сроков выполнения работ.
Требования:
- Высшее техническое или химико-технологическое образование, желательно по направлениям: Стандартизация и метрология, Биотехнология, Химическая технология, Управление качеством;
- Опыт работы специалистом по качеству (Разработка и управление документацией СМК) от 3 лет, желательно на производстве медицинских изделий, фамацевтическом или биотехническом производстве;
- Навыки описания бизнес-процессов организации;
- Уверенное владение ПК, Word, Excel, 1C, Internet;
- Ответственность, исполнительность, способность к работе в режиме многозадачности, способность к самоорганизации;
- Знание нормативной базы, государственных, международных стандартов в области управления качеством, сертификации продукции и услуг;
- Готовность к освоению большого объёма информации.
Условия:
- Достойный уровень заработной платы;
- Дружный коллектив, создающий благоприятные условия для плодотворной работы;
- Скидки на продукцию компании;
- Полис ДМС через год работы в компании;
- Ежегодный оплачиваемый отпуск 28 календарных дней;
- График работы 5/2, пн.-пт. с 9.45 до 18.15;
- Работа на производственном участке на территории ОЭЗ «Технополис Москва» (удобное транспортное сообщение, 5 минут от МЦД/МЦК/метро Текстильщики);
- Испытательный срок 3 месяца (по результатам работы испытательный срок может быть сокращен);
- Ежемесячная премия после прохождения испытательного срока.
