Долгопрудный · Лианозово · Марк · Новодачная · Физтех
Полная занятость · Офис · Более 6 лет · 5/2 · 8 ч/день
Условия
Локация
Долгопрудный
Занятость
Полная занятость
Формат
Офис
Опыт
Более 6 лет
Даты и подробности
Метро
Лианозово · Марк · Новодачная · Физтех
Адрес
Лихачёвский проезд
График
5/2 · 8 ч/день
Опубликовано
11 сентября 2026 г.
Ключевые навыки
GMP (Good Manufacturing Practice)Контроль качестваУправление качествомEQMSАнглийский — B1 — Средний
Описание
Группа компаний Фармстандарт объявляет конкурс на замещение декретной ставки "Менеджер по качеству"в Департамент качества, Отдел по обеспечению качества.
Обязанности:
Работа в отделе по обеспечению качества по закрепленным за менеджером производственным площадкам группы компаний Фармстандарт (девять действующих заводов в РФ, один в Беларуси и два в процессе строительства)
Обеспечение, поддержание и непрерывное совершенствование корпоративной фармацевтической системы управления качеством (ФСК) в соответствии со стандартами GxP и требованиями российского законодательства;
Ведение проектов по сотрудничеству с контрагентами: разработка, соблюдение требований соглашений по качеству к договорам на производство, поставку, хранение и реализацию, выполнение необходимых действий по иным договорам;
Стандартизация и разработка документации ФСК;
Координация внедрения цифровых решений процессов ФСК в соответствии с корпоративной методологией и гарантия их соответствия регуляторным требованиям GxP;
Методическая и практическая помощь производственным площадкам по внедрению и поддержанию в актуальном состоянии процессов ФСК;
Участие в аудите поставщиков материалов и услуг;
Обучение в области GxP, проверка эффективности проведенного обучения;
Участие в согласовании бюджетов служб качества курируемой производственной площадки.
Требования:
Высшее образование (техническое, химическое, химико-технологическое, фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое, медицинское);
Опыт работы на фармацевтическом производстве от 5 лет;
Знание регуляторных требований наднационального и национального уровня (Правила GMP ЕАЭС, Решение Совета ЕЭК № 83, Рекомендация Коллегии ЕЭК № 6 , Руководство ICH Q10 и др);
Опыт проектирования процессов ФСК внутри EQMS (бизнес-анализ);
Уровень знания Английского языка — Intermediate/Upper-Intermediate и выше, умение работать с англоязычными нормативными документами;
Опыт работы на предприятиях по производству стерильных и асептических лекарственных средств (желательно).
Знание основных офисных программ (Word, Excel)
Условия:
Работа в компании - лидере в области фармацевтической промышленности России;
Местоположение офиса: МО, г. Долгопрудный, МЦД-1 "Новодачная" (5 мин. пешком до офиса).
График работы: 5/2, с 10 до 18:30 (на период испытательного срока только офисный формат работы, далее возможен гибрид);
Предусмотрены командировки по РФ (на закрепленные за менеджером производственные площадки и площадки поставщиков для проведения аудита), возможны редкие командировки за рубеж;
Официальное трудоустройство по ТК РФ;
Заработная плата состоит из оклада плюс годовой бонус;
ДМС со стоматологией, страхование жизни, страхование в путешествиях;