ЖДЕМ СОИСКАТЕЛЕЙ С ОПЫТОМ РАБОТЫ НА ФАРМПРОИЗВОДСТВЕ,ДЛЯ КОТОРЫХ АББРЕВИАТУРА - GMP- ЗНАКОМА И ПОНЯТНА.ДЛЯ КОТОРЫХ РАБОТА С ДОКУМЕНТАМИ В УДОВОЛЬСТВИЕ!РЕЛОКАЦИЯ в Ростов-на-ДонуОбязанности:
- Управление изменениями, управление отклонениями, управление системой документации
- Проведение расследований претензий по качеству; отзыв готовой продукции, в т.ч. эффективность отзыва, имитация отзыва;
- Разработка корректирующих и предупреждающих действий, документов по системе качества(СТП, СОп, СП);
- Организация и проведение самоинспекций, внешних аудитов;
- Проведение оценки поставщиков, аудиты поставщиков;
- Разработка обзоров качества продукции;
Требования:
- Высшее образование соответственно по одной из специальностей и (или) одному направлению подготовки: биология, биотехнология, ветеринария, химическая технология, химия;
- Знание правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза(Решение Совета ЕЭК № 77 от 03.11.2016г с изменениями); 61-ФЗ от 12.04.2010г.; ИСО -9000
- Желателен опыт работы на фармацевтическом предприятии от 2 лет;
- Владение 1С УПП, уверенный пользователь офисных программ
Условия:
- Место работы: Ростовская обл, х. Калинин, ул. Восточная,41; доставка служебным транспортом;
- Режим работы с 08 до 17, выходные суббота, воскресение;
- Мы предлагаем работу на перспективном, новом предприятии, где царит эффективная, коллективная, профессиональная атмосфера; возможности для карьерного роста;
- У нас функционирует уютная столовая с вкусными по домашнему приготовленными комплексными обедами по самой привлекательной цене, чай/кофе за счет заведения;
- Большая бесплатная автопарковка
- С иногородними обсуждаем релокационный пакет.
