Технолог отдела фармацевтической разработки (лекарственные формы)

• *Обязанности**:

• Разработка составов фармацевтических композиций различных (твердые, жидкие и пр.; парентеральные, пероральные, наружные и др.) лекарственных форм лекарственных препаратов для ветеринарного применения (ЛПВП);

• Оптимизация и/или разработка технологии изготовления ЛПВП в лабораторных условиях, с возможностью дальнейшего масштабирования и трансфера технологии на опытно-промышленные объемы;

• Изготовление экспериментальных и лабораторных (мелкосерийных) серий ЛПВП;

• Написание документов, относящихся к разработке / производству / контролю качества лекарственного препарата;

• Поиск и анализ литературы, составление отчетов для обоснования технологических решений, составление отчетов по результатам работы, оформление первичной нормативной документации на разработку;

• Проведение контроля качества и/или подготовка получаемых образцов к контролю (в т.ч. поиск необходимого внешнего исполнителя);

• Отслеживание количества реактивов, полупродуктов, сроков годности, расходных материалов;

• Выполнение иных задач, поставленных руководителем отдела, в рамках компетенций, на уровне, соответствующем общепринятым мировым отраслевым стандартам и внутренней культуры компании.

• *Требования**:

• Высшее фармацевтическое (фармацевт, провизор), химическое или биологическое (в области фармацевтической разработки и конструирования лекарственных препаратов) образование, знание английского языка или уверенная работа с иностранной литературой при помощи переводчика;

• Знание нормативной документации, регулирующей фармацевтическую деятельность. Опыт написания внутренних производственных документов;

• Наличие навыков работы с лабораторным и промышленным оборудованием для получения лекарственных форм;

• Опыт работы с методами и приборами в области анализа лекарственных форм;

• Опыт работы от 3-х лет в области фармацевтической разработки, в т.ч. работы с нормативной документацией, разработке на уровне пилотных или лабораторных серий, работа на фармацевтическом производстве в качестве специалиста, аналитика и/или технолога.

• *Личностные характеристики**: ответственность, требовательность, инициативность, внимательность к мелочам, умение расставлять приоритеты, самоорганизация, стрессоустойчивость, искренность.

• *Условия**:

• Оформление по ТК РФ;

• Режим работы 5/2 c 10:00 – до 19:00 или с 9:00 до 18:00 (иной формат графика обсуждается индивидуально);

• З/П обсуждается индивидуально по итогам интервью;

• Удаленный формат работы не рассматривается!

• Адрес места работы: Сколково, Большой бульвар, д. 42, стр. 1.

Наша компания постоянно растет и развивается, и вместе с ней – наши сотрудники.