Велфарм Групп – лидер российской фармацевтики. Мы создаем современные лекарства, которые улучшают и спасают жизни людей. Наше производство в ОЭЗ «Алабушево» (Зеленоград) активно растет, и мы приглашаем в команду специалистов разного уровня квалификации!Обязанности:
- знать основы технологии производства ГЛС (твердые нестерильные ЛФ и стерильные ЛФ);
- знать и соблюдать требования приказа №916 от 14.06.2013 «Об утверждении правил надлежащей производственной практики»; Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 77 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза»; ФЗ № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;
- разрабатывать программы внедрения новых технологических процессов при производстве лекарственных средств;
- рассматривать и утверждать изменения, вносимые в технологическую документацию в связи с совершенствованием технологических процессов и режимов производства;
- разрабатывать технологии получения новых лекарственных средств и дорабатывать технологии получения внедренных в производство лекарственных средств;
- разрабатывать и внедрять нормативную документацию, касающуюся вопросов обеспечения качества производимой предприятием продукции (протоколы трансфера технологии, спецификации, промышленные регламенты и ведомости изменений к ним);
- разрабатывать производственную документацию (СОПы, спецификации, протоколы производства и упаковки) для опытно-промышленного и промышленного производства лекарственных средств;
- участвовать в трансфере технологии лекарственных препаратов;
- участвовать в масштабировании технологии получения новых лекарственных средств;
- контролировать соблюдение технологических процессов, выявлять нарушения технологической дисциплины и принимать меры по их устранению;
- оценивать критичность отклонений, произошедших в ходе производственного процесса и давать заключение о степени их влияния на качество лекарственных средств;
- соблюдать правила внутреннего распорядка.
Требования:
- высшее профессиональное образование (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое)
- аналогичный опыт работы от 3-х лет
- знание технологического процесса изготовления твердых лекарственных форм и стерильных лекарственных форм
- знание устройства и принцип работы оборудования для производства твердых лекарственных форм и стерильных лекарственных форм
- опыт в области фармацевтического производства
- опытный пользователь ПК, опыт работы с MS Office, Excel, электронным документооборотом (ЭДО), статистическими методами обработки данных
- коммуникабельность, исполнительность, ответственность
Условия:
- оформление по ТК РФ с первого дня (г. Зеленоград, ОЭЗ Алабушево);
- график работы: 5/2 с 8.00 – 17.00 (по пятницам до 16.00);
- уровень дохода обсуждается с успешным кандидатом;
- бронирование после испытательного срока;
- корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
- ДМС со стоматологией после испытательного срока;
- корпоративный транспорт по г. Зеленограду, г. Истра, Голубое;
- собственная столовая и частичная компенсация питания;
- подарки для сотрудников и детей к значимым датам.
