Обязанности:
- проведение испытаний химическими и физико-химическими методами анализа: титрование (ручное и автоматическое), спектрофотометрия, ИК-спектрометрия, атомно-абсорбционная (эмиссионная) спектрометрия (одним или несколькими из перечисленных методов);
- работа с лабораторным оборудованием;
- разработка инструкций по эксплуатации оборудования;
- ведение лабораторных записей в соответствии с СОП;
- проведение валидации, верификации аналитических методик;
- расчет неопределенности измерений;
- участие в проведении квалификации аналитического оборудования;
- практическое обучение лаборантов;
- учет и выдача прекурсоров;
- участие во внутри лабораторном контроле.
Требования:
Высшее химическое / фармацевтическое / химико-технологическое.
- Опыт работы в аккредитованной лаборатории, осуществляющей контроль качества лекарственных препаратов (приветствуется).
- Опыт работы в контроле качества / разработке методик контроля качества лекарственных препаратов не менее года.
- Знания общей, аналитической и физической химии.
- Опыт осуществления испытаний лек. средств, активных фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ.
- Опыт разработки общелабораторных стандартных операционных процедур и инструкций по работе с оборудованием.
- Опыт работы в системе LIMS/1C (приветствуется).
- Владение одним или несколькими из перечисленных физико-химических методов исследования: титрование, спектрофотометрия, ИК-спектрометрия, атомно-абсорбционная (эмиссионная) спектрометрия.
- Знание требований фармакопей ГФ РФ, ЕАЭС, EP, USP и умение работать с данными фармакопеями.
- Знание требований ГОСТ17025 и(или) GMP к организации деятельности лабораторий контроля качества.
Условия:
- стабильная работа в динамично развивающейся компании;
- квартальный бонус по результатам работы;
- возможность карьерного роста;
- ДМС после прохождения испытательного срока.
- В сопроводительном письме просим указывать Ваши зарплатные ожидания.
- Ждём Вашего отклика и предлагаем стать частью нашей команды!